姓    名：汪贵英

学    位：博士

导师情况：博士生导师

研究领域：干细胞与表观遗传学

研究方向：非编码RNA调控干细胞命运决定的表观遗传机制

E-mail：wgy@tongji.edu.cn

联系电话：021-65988876

通讯地址：上海市四平路1239号，正规nba买球正规nba买球（200092）

个人简介：

2003年毕业于兰州大学，获理学学士学位；2009年毕业于复旦大学，获理学博士学位。2009年至今，先后任正规nba买球正规nba买球讲师、副教授、教授，国家干细胞转化资源库、上海市信号转导与疾病研究重点实验室成员。

在PNAS、Nucleic Acids Res等国际学术期刊发表研究论文40余篇，作为负责人获得国家自然科学基金委项目5项，上海市科委项目3项；作为学术骨干参加科技部重大科研计划、国际合作项目和教育部创新团队发展计划等。主要承担本科生《表观遗传学》、《遗传学实验》、《现代生物学综合实验》，研究生《干细胞与表观遗传》、《生命科学研究方法及数据分析》等课程的教学工作。曾获上海市科委青年科技启明星，上海市教委晨光人才计划，正规nba买球三八红旗手，正规nba买球英才计划优秀青年教师等，兼任中国解剖学会医学发育生物学分会委员，《医学发育生物学》（第四版）编委。

研究领域：

基于体细胞重编程和干细胞分化系统，研究非编码RNA等表观遗传因素调控干细胞命运决定和胚胎发育的功能和特异性信号机制。

科研项目：

1. 胎儿生长受限相关lncRNA在干细胞定向神经分化中的作用与机制（32070617），国家自然科学基金委面上项目，2021-2024，负责。

2. 非编码RNA在心肌细胞形成中的作用与调控机制（31871298），国家自然科学基金委面上项目，2019-2022，负责。

3. lncRNA在干细胞多能性维持和质量差异中的作用与调控机制（31571519），国家自然科学基金委面上项目，2016-2019，负责。

4. 特定lincRNA在体细胞重编程中的功能与机制（31371510），国家自然科学基金委面上项目，2014-2017，负责。

5. 体细胞重编程中间质—上皮转化的miRNA机制（31101061），国家自然科学基金，2012-2014，负责。

6. 诱导多能干细胞形成的lincRNA调控机制（14QA1403900），上海市科委青年科技启明星计划（A类），2014-2016，负责。

7. LincRNAs在干细胞全能性维持中的功能与机制（12CG19），上海市教委和教育发展基金委晨光人才计划，2012-2014，负责。

8. MicroRNAs在诱导多能干细胞形成中的作用与机制（11ZR1438500），上海市科委自然科学基金，2011-2014，负责。

主要论著：（* 第一作者，# 通讯作者）

1. Xu Y*, Xi J*, Wang G*, Guo Z, Sun Q, Lu C, Ma L, Wu Y, Jia WW Zhu S, Guo X, Bian S, Kang J#. PAUPAR and PAX6 sequentially regulate human embryonic stem cell cortical differentiation. Nucleic Acids Res. 2021; 49(4):1935-50.

2. Liu X, Yang Y, Wang X, Guo X, Lu C#, Kang J#, Wang G#. MiR-184 directly targets Wnt3 in cardiac mesoderm differentiation of embryonic stem cells. Stem Cells. 2020; 38:1568-77.

3. Wang G*, Yu J*, Yang Y, Liu X, Guo X, Duan T#, Lu C#, Kang J#. Whole-transcriptome sequencing uncovers core regulatory modules and gene signatures of human fetal growth restriction. Clin Trans Med. 2020; 9:9(1).

4. Lan Y*, Lu C*, Yang Y, Liu X, Guo X, Xi J, Kang J#, Wang G#. Linc1557 is critical for the initiation of embryonic stem cell differentiation by directly targeting the LIF/STAT3 signaling pathway. Stem Cells. 2020; 38:340-51.

5. Liu Q*, Wang G*, Lyu Y, Bai M, Jiapaer Z, Jia W, Han T, Weng R, Yang Y, Yu Y, Kang J#. The miR-590/Acvr2a/Terf1 axis regulates telomere elongation and pluripotency of mouse iPSCs. Stem Cell Rep. 2018; 11(1):88-101.

6. Weng R*, Lu C*, Liu X, Li G, Lan Y, Qiao J, Bai M, Wang Z, Guo X, Ye D, Jiapaer Z, Yang Y, Xia CL, Wang G#, Kang J#. Long noncoding RNA-1604 orchestrates neural differentiation through the miR-200c/ZEB axis. Stem Cells. 2018; 36(3):325-336.

7. Wang G*, Guo X*, Hong W, Liu Q, Wei T, Lu C, Gao L, Ye D, Zhou Y, Chen J, Wang J, Wu M, Liu H, Kang J#. Critical regulation of miR-200/ZEB2 pathway in Oct4/Sox2-induced mesenchymal-to-epithelial transition and iPSC generation. P NATL ACAD SCI USA 2013; 110(8):2858-63.

8. Chen J*, Wang G*, Wang L, Kang J#, Wang J#. Curcumin p38-dependently enhances the anticancer activity of valproic acid in human leukemia cells. Eur J Pharm Sci. 2010; 41: 210-8.

9. Wang G, Lu C, Zhang R, Hu X, Luo Z#. The E-cadherin gene polymorphism -160C/A and Cancer Risk: A HuGE Review and Meta-Analysis of 26 Case-Control Studies. Am J Epidemiol. 2008; 167(1): 7-14.
   

10. Wang G*, Hu X*, Zhang R, Leach L, Luo Z#. TGF-β ligands, TGF-β receptors, and lung cancer. In “Transforming Growth Factor-β in Cancer Therapy (Volume 2: Cancer Treatment and Therapy)” Ed. Sonia B. Jakowlew, The Humana Press, Inc., NJ, USA, 2008; 79-93.